Staff Publications

Staff Publications

  • external user (warningwarning)
  • Log in as
  • language uk
  • About

    'Staff publications' is the digital repository of Wageningen University & Research

    'Staff publications' contains references to publications authored by Wageningen University staff from 1976 onward.

    Publications authored by the staff of the Research Institutes are available from 1995 onwards.

    Full text documents are added when available. The database is updated daily and currently holds about 240,000 items, of which 72,000 in open access.

    We have a manual that explains all the features 

    Current refinement(s):

    Records 1 - 58 / 58

    • help
    • print

      Print search results

    • export

      Export search results

    Check title to add to marked list
    Touching the High Complexity of Prebiotic Vivinal Galacto-oligosaccharides Using Porous Graphitic Carbon Ultra-High-Performance Liquid Chromatography Coupled to Mass Spectrometry
    Logtenberg, Madelon J. ; Donners, Kristel M.H. ; Vink, Jolien C.M. ; Leeuwen, Sander S. van; Waard, Pieter de; Vos, Paul de; Schols, Henk A. - \ 2020
    Journal of Agricultural and Food Chemistry 68 (2020)29. - ISSN 0021-8561 - p. 7800 - 7808.
    galacto-oligosaccharides - liquid chromatography - porous graphitic carbon - preparative chromatography - tandem mass spectrometry

    Galacto-oligosaccharides (GOS) are used in infant formula to replace the health effects of human milk oligosaccharides, which appear to be dependent upon the structure of the individual oligosaccharides present. However, a comprehensive overview of the structure-specific effects is still limited as a result of the high structural complexity of GOS. In this study, porous graphitic carbon (PGC) was used as the stationary phase during ultra-high-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UHPLC-MS). This approach resulted in the recognition of more than 100 different GOS structures in one single run, including reducing and non-reducing GOS isomers. Using nuclear magnetic resonance-validated structures of GOS trisaccharides, we discovered MS fragmentation rules to distinguish reducing isomers with a mono- and disubstituted terminal glucose by UHPLC-PGC-MS. UHPLC-PGC-MS enabled effective recognition of structural features of individual GOS components in complex GOS preparations and during, e.g., biological conversion reactions. Hence, this study lays the groundwork for future research into structure-specific health effects of GOS.

    A critical assessment of the performance criteria in confirmatory analysis for veterinary drug residue analysis using mass spectrometric detection in selected reaction monitoring mode
    Berendsen, Bjorn J.A. ; Meijer, Thijs ; Wegh, Robin ; Mol, Hans G.J. ; Smyth, Wesley G. ; Armstrong Hewitt, S. ; Ginkel, Leen van; Nielen, Michel W.F. - \ 2016
    Drug Testing and Analysis 8 (2016)5-6. - ISSN 1942-7603 - p. 477 - 490.
    confirmatory analysis - ion ratio - liquid chromatography - mass spectrometry - performance criteria

    Besides the identification point system to assure adequate set-up of instrumentation, European Commission Decision 2002/657/EC includes performance criteria regarding relative ion abundances in mass spectrometry and chromatographic retention time. In confirmatory analysis, the relative abundance of two product ions, acquired in selected reaction monitoring mode, the ion ratio should be within certain ranges for confirmation of the identity of a substance. The acceptable tolerance of the ion ratio varies with the relative abundance of the two product ions and for retention time, CD 2002/657/EC allows a tolerance of 5%. Because of rapid technical advances in analytical instruments and new approaches applied in the field of contaminant testing in food products (multi-compound and multi-class methods) a critical assessment of these criteria is justified. In this study a large number of representative, though challenging sample extracts were prepared, including muscle, urine, milk and liver, spiked with 100 registered and banned veterinary drugs at levels ranging from 0.5 to 100 µg/kg. These extracts were analysed using SRM mode using different chromatographic conditions and mass spectrometers from different vendors. In the initial study, robust data was collected using four different instrumental set-ups. Based on a unique and highly relevant data set, consisting of over 39 000 data points, the ion ratio and retention time criteria for applicability in confirmatory analysis were assessed. The outcomes were verified based on a collaborative trial including laboratories from all over the world. It was concluded that the ion ratio deviation is not related to the value of the ion ratio, but rather to the intensity of the lowest product ion. Therefore a fixed ion ratio deviation tolerance of 50% (relative) is proposed, which also is applicable for compounds present at sub-ppb levels or having poor ionisation efficiency. Furthermore, it was observed that retention time shifts, when using gradient elution, as is common practice nowadays, are mainly observed for early eluting compounds. Therefore a maximum retention time deviation of 0.2 min (absolute) is proposed. These findings should serve as input for discussions on the revision of currently applied criteria and the establishment of a new, globally accepted, criterion document for confirmatory analysis.

    In Vitro Fermentation of Porcine Milk Oligosaccharides and Galacto-oligosaccharides Using Piglet Fecal Inoculum
    Difilippo, Elisabetta ; Pan, Feipeng ; Logtenberg, Madelon ; Willems, Rianne ; Braber, Saskia ; Fink-Gremmels, Johanna ; Schols, Henk A. ; Gruppen, Harry - \ 2016
    Journal of Agricultural and Food Chemistry 64 (2016)10. - ISSN 0021-8561 - p. 2127 - 2133.
    fibers - gas chromatography - human fermentation - liquid chromatography - nondigestible carbohydrates - organic acids - short-chain fatty acids - sugars

    In this study, the in vitro fermentation by piglet fecal inoculum of galacto-oligosaccharides (GOS) and porcine milk oligosaccharides (PMOs) was investigated to identify possible preferences for individual oligosaccharide structures by piglet microbiota. First, acidic PMOs and GOS with degrees of polymerization 4-7 were depleted within 12 h of fermentation, whereas fucosylated and phosphorylated PMOs were partially resistant to fermentation. GOS structures containing β1-3 and β1-2 linkages were preferably fermented over GOS containing β1-4 and β1-6 linkages. Upon in vitro fermentation, acetate and butyrate were produced as the main organic acids. GOS fermentation by piglet inoculum showed a unique fermentation pattern with respect to preference of GOS size and organic acids production.

    Oligosaccharides in Urine, Blood, and Feces of Piglets Fed Milk Replacer Containing Galacto-oligosaccharides
    Difilippo, Elisabetta ; Bettonvil, Monique ; Willems, Rianne ; Braber, Saskia ; Fink-Gremmels, Johanna ; Jeurink, Prescilla V. ; Schoterman, Margriet H.C. ; Gruppen, Harry ; Schols, Henk A. - \ 2015
    Journal of Agricultural and Food Chemistry 63 (2015)50. - ISSN 0021-8561 - p. 10862 - 10872.
    absorption - capillary electrophoresis - creatinine - fermentation - GOS - intestine - liquid chromatography - mass spectrometry - pig - prebiotics

    Human milk oligosaccharides (HMOs) are absorbed into the blood (about 1% of the HMO intake) and subsequently excreted in urine, where they may protect the infant from pathogen infection. As dietary galacto-oligosaccharides (GOS) have partial structural similarities with HMOs, this study investigated the presence of GOS and oligosaccharides originating from milk replacer in blood serum, urine, and cecal and fecal samples of piglets, as a model for human infants. Using liquid chromatography-mass spectrometry and capillary electrophoresis with fluorescence detection, oligosaccharides originating from piglet diet including 3′-sialyllactose and specific GOS ranging from degree of polymerization 3 to 6 were detected in blood serum and in urine of piglets. In blood serum, GOS levels ranged from 16 to 23 μg/mL, representing about 0.1% of the GOS daily intake. In urine, approximately 0.85 g of GOS/g of creatinine was found. Cecum digesta and feces contained low amounts of oligosaccharides, suggesting an extensive GOS intestinal fermentation in piglets.

    New applications of the interaction between diols and boronic acids
    Duval, F.L. - \ 2015
    Wageningen University. Promotor(en): Han Zuilhof, co-promotor(en): Teris van Beek. - Wageningen : Wageningen University - ISBN 9789462574717 - 131
    antilichamen - immobilisatie - boorzuur - biomarkers - vloeistofchromatografie - antibodies - immobilization - boric acid - biomarkers - liquid chromatography

    Florine Duval - New applications of the interaction between diols and boronic acids – Summary

    Chapter 1 introduces the theory and known applications of the interaction between boronic acids and diols, and explains the context of this thesis. Diagnosis of depression was the initial goal of this multidisciplinary project. The focus of the PhD project was the development of a strategy to immobilize antibodies on the surface of a chip in such a way that very low concentrations (~ 1 pM) of biomarkers for depression could be detected in urine. To achieve this, the immobilization of antibodies using boronic acids seemed promising.

    However, preliminary experiments and further insights revealed the many challenges that this immobilization strategy faces, giving rise to Chapter 2. This chapter discusses several important points that need to be taken into account when one plans to immobilize antibodies via boronic acids: choice of the boronic acid structure and spacer to attach it to the surface, use of an antifouling polymer, choice of an antibody with suitable glycosylation, optimization of the conditions for antibody immobilization...

    One big issue for antibody immobilization using boronic acids is the reversibility of the reaction between boronic acids and diols, hence the possible release of the antibody from the surface.

    Chapter 3 describes the design and synthesis of boronic acid-containing linkers that would enable the oriented and irreversible immobilization of antibodies. Two linkers were designed with an amine for surface attachment, a boronic acid for capturing antibodies via the N-glycans in their Fc chain, and a diazirine for irreversible immobilization upon UV irradiation while maintaining antibody orientation. From a diazirine building-block that was obtained in three steps, the first linker was synthesized in four steps and the second linker was synthesized in three steps. Diol-functionalized silica was used for the chromatography of two boronic acid-containing intermediates, this method being novel (to the best of our knowledge) and likely based on boronic acid-diol interactions. High-resolution mass spectrometry, through matching exact masses, matching isotope patterns and observation of species corresponding to the esterification of boronic acids with MeOH, confirmed that both linkers were synthesized successfully.

    During the synthesis of boronic acid-containing linkers, it was difficult to see which spots on TLC plates corresponded to boronic acids. To solve this problem, a new TLC staining method based on the reaction between boronic acids and alizarin was developed.

    Chapter 4 presents this work in detail. After optimization experiments, 1 mM alizarin in acetone was shown to be the preferred staining solution. When the TLC plate was briefly dipped in this solution, allowed to dry in ambient air and observed under 365 nm light, bright yellow fluorescent spots were observed where boronic acids were present. Phenylboronic acid was detected at a concentration as low as 0.1 mM. A range of boronic acids and derivatives was successfully detected, and boron-free compounds resulted in no or very weak fluorescence. The staining method was further tested in the monitoring of three reactions involving boronic acids, and provided clear information about the consumption or formation of boronic acid-containing compounds.

    Although TLC is useful to synthetic chemists, analysis of reaction mixtures by HPLC is sometimes necessary for obtaining more accurate information or for optimization of preparative HPLC conditions.

    Chapter 5 presents the development and applicability of a method for the on-line HPLC detection of boronic acids using alizarin. After optimization experiments at an HPLC flow rate of 0.40 mL/min, the HPLC-separated analytes were mixed post-column with a solution of 75 μM alizarin and 0.1% triethylamine in ACN, which was delivered at a flow rate of 0.60 mL/min. The reaction between alizarin and boronic acids occurred in a reaction coil of dimensions of 3.5 m × 0.25 mm at a temperature of 50 °C, resulting in fluorescent complexes that were detected as positive peaks by a fluorescence detector (lexc 469 nm and lem 610 nm). The method enabled the selective detection of various boronic acids and derivatives, with a limit of detection of phenylboronic acid of 1.2 ng or 1 μM. It could successfully monitor the progress of two organic reactions involving boronic acid-containing compounds, and provided useful insights into the course of the reactions.

    Chapter 6 provides a reflexion about the work presented in this thesis, suggestions for future research, and a general conclusion.

    Challenging the claims on the potential of biochar to mitigate climate change
    Francischinelli Rittl, T. - \ 2015
    Wageningen University. Promotor(en): Thomas Kuijper; Ellis Hoffland; Bas Arts, co-promotor(en): E.H. Novotny. - Wageningen : Wageningen University - ISBN 9789462573253 - 145
    klimaatverandering - mitigatie - biochar - bodem - organische koolstof - vloeistofchromatografie - koolstofvastlegging in de bodem - brazilië - climatic change - mitigation - biochar - soil - organic carbon - liquid chromatography - soil carbon sequestration - brazil


    In this PhD thesis I studied the influence of biochar discourses on the political practices in Brazil and the impact of biochar on soil organic carbon (SOC) stocks, thus contributing to the current debate on the potential of biochar to mitigate climate change. Biochar is the solid material obtained from the carbonization of biomass. The deliberate production and application to soil distinguishes biochar from other carbonized products, e.g. charcoal. Inspired by the aged charcoal found in the fertile Amazonian Dark Earth (ADE; also known as Terra Preta de Índio), the current application of biochar in soil is claimed to simultaneously address four global challenges: food production, climate change, energy supply and waste reduction (Chapter 1). Biochar is supposed to be an absorbent and stable material, which can be used to retain nutrients in the soil, increasing agricultural productivity, while sequestering carbon over extended periods of time. Therefore, biochar is claimed to be a means to mitigate global climate change. Furthermore, if biochar is produced in a modern pyrolysis plant, it also can co-produce bio-oil and syngas that could be used as energy. And if biochar is produced by carbonization of agricultural residue, biochar may reduce the quantity of solid waste that needs to be disposed of.

    In Chapter 2, I analysed the policy arrangement related to biochar along the four dimensions of the policy arrangement approach, which are actors, discourse, power and rules. I focused on Brazil, which is an important player in the international biochar debate. My analysis shows that scientists in research institutions are the dominant players in the network, while policymakers, businessmen and farmers are marginally positioned. Experts from Embrapa occupy central positions and thus exercise most power in the network. Moreover, experts linked to ADE have lost prominence in the network. The cause for this reduction was the shift from the ADE/biochar to the biochar/technology discourse. The latter discourse includes different coalitions, such as: ‘climate change mitigation’, ‘improvement of soil fertility’ and ‘improving crop residue management’. Although the biochar/climate coalition is dominant at international level, it is far less prominent in Brazil. Nationally the discourses of ‘improvement of soil fertility’ and ‘improving crop residue management’ have particularly prompted actors’ relationships and practices. However, the biochar/technology discourse is not (yet) institutionalized into formal rules in Brazil.

    As a consequence, the country lacks an established biochar policy field. Brazilian biochar practices focus on the carbonization of the available residues into biochar and on the application of biochar in soils to increase the SOC content and consequently the fertility of these soils. In this context, in Chapter 3 I tested in the field the potential of biochar produced in traditional kilns to increase the C contents of sandy savannah soils. My results show that biochar produced in traditional kilns is less thermally altered than that produced by industrial kilns and therefore rapidly decomposes. The decomposition rate of traditionally produced biochar was higher (decomposition constant k = 0.32-1.00 year-1) than generally assumed (k = 0.0005-0.005 year-1), and higher than the decomposition of native SOC (k = 0.22 year-1). In Chapter 4 I demonstrated in a short-term laboratory experiment that oilseed-derived biochar had a similar or higher decomposition rate than native SOC. My results show that all three tested oilseed biochars decelerate the decomposition of SOC in the biochar-amended soils, with biochar richer in aromatics having a stronger negative effect than biochar richer in aliphatics. Therefore, oilseed biochar directly increases soil C stocks and indirectly raises soil C sequestration in the short term through decreasing the decomposition of native SOC.

    In my research, the decomposition studies were performed using 13C isotope analysis. However, the 13C isotope analysis cannot be used when the differences of 13C isotope abundance between biochar and soil are not sufficiently large. Therefore, its use can be limited. In Chapter 5, I aimed at improving the benzene polycarboxylic acid (BPCA) method. I re-designed the protocols of the BPCA method and found a better and faster way to quantify and characterize the BPCAs derived from biochar, compared to the previous protocols. The improved method was then successfully tested and implemented in a laboratory in Brazil.

    Combining my findings with results of the literature, I conclude (Chapter 6) that there is no evidence that biochar is a reliable way for C sequestration in sandy soils under savannah environments. Biochar decomposition is highly variable, depending on charring conditions, soil and climate: (i) biochar produced by traditional kilns is less thermally degraded than those pyrolysed by industrial kilns; (ii) in sandy soils less biochar accumulates than in clay-silt soils; and (iii) warm-dry conditions raise the decomposition of biochar. These conclusions have a direct consequence for the development of policies on biochar, because we cannot ensure that biochar will sequester the same quantity of C for the same period at different geographical regions.

    Authentication of organic eggs by LC fingerprinting and isotope ratio analysis
    Ruth, S.M. van; Rogers, K. ; Newton-Smith, E. ; Koot, A.H. ; Alewijn, M. - \ 2012
    analytische methoden - massaspectrometrie - vloeistofchromatografie - eieren - biologische voedingsmiddelen - principale componentenanalyse - analytical methods - mass spectrometry - liquid chromatography - eggs - organic foods - principal component analysis
    The aim of the present study was to develop and modify fingerprint methodology for the verification of Dutch organic eggs versus conventional (barn/free range) eggs.
    Identification of unknown residues : using bioassay directed fractionation, UPLC/TOFMS analysis and database searching
    Peters, R.J.B. ; Rijk, J.C.W. ; Oosterink, J.E. ; Nijrolder, A.W.J.M. ; Nielen, M.W.F. - \ 2009
    Wageningen : Rikilt - Institute of Food Safety (Report / RIKILT 2009.013) - 47
    residuen - analytische methoden - biotesten - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - residues - analytical methods - bioassays - liquid chromatography - mass spectrometry
    Nowadays a large number of compounds are determined in environmental and food samples. Biological tests are used to screen samples for large groups of compounds having a particular effect, but it is often difficult to identify a specific compound when a positive effect is observed. The identification of an unknown compound is a challenge for analytical chemistry in environmental analysis, food analysis, as well as in clinical and forensic toxicology. This study reports on the development of a procedure for the identification of unknown residues in samples suspected of containing illegal substances and samples showing bioactivity in bioassay - or microbiological screening assays. For testing purposes several samples were selected; a number of so-called "cold cases", historical samples that were suspected of containing illegal growth promoting substances, herbal mixtures and sport supplements.
    Biosensing Bioactive Contaminants, Assay Development and Hyphenation with Mass Spectrometry
    Marchesini, G.R. - \ 2008
    VU University Amsterdam. Promotor(en): H. Irth; Michel Nielen, co-promotor(en): E.P. Meulenberg. - Wageningen : RIKILT - 230
    biosensoren - besmetters - analytische methoden - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - bioactieve verbindingen - biosensors - contaminants - analytical methods - liquid chromatography - mass spectrometry - bioactive compounds
    Ontwikkeling van een LC-MSMS methode voor de kwalitatieve en kwantitatieve bepaling van cyclopiazonzuur in diervoeder en tarwemeel
    Rijk, T.C. de; Zomer, P. ; Moorhof, S. ; Traag, W.A. - \ 2006
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 2006.004)
    cyclopiazonzuur - voer - tarwebloem - vloeistofchromatografie - analytische methoden - cyclopiazonic acid - feeds - wheat flour - liquid chromatography - analytical methods
    Ontwikkeling en implementatie van een LC-MS bevestigingsmethode voor de bepaling van mycotoxinen in diervoeders en diervoedergrondstoffen
    Rijk, T. de; Zomer, P. ; Traag, W.A. - \ 2003
    Wageningen : RIKILT (Report / RIKILT 2003.011) - 11
    mycotoxinen - voer - ruwe grondstoffen - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - mycotoxins - feeds - raw materials - liquid chromatography - mass spectrometry
    Methodeontwikkeling voor de bepaling van polaire bestrijdingsmiddelen met behulp van vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LC-MS) : fase 2 initiërend onderzoek
    Rijk, T.C. de; Zomer, P. ; Traag, W.A. - \ 2002
    Wageningen : Rijks-Kwaliteitsinstituut voor land- en tuinbouwproducten (RIKILT) (Rapport RIKILT 2002.001) - 16
    pesticidenresiduen - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - analytische methoden - pesticide residues - liquid chromatography - mass spectrometry - analytical methods
    Analysis of chlormequat in pear and leaves of pear using liquid chromatography/mass spectrometry
    Rijk, T.C. de; Zomer, P. ; Traag, W.A. - \ 2002
    Wageningen : RIKILT (Rapport RIKILT 2002.003) - 15
    chloormequat - peren - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - chlormequat - pears - liquid chromatography - mass spectrometry
    Methodeontwikkeling voor de bepaling van polaire bestrijdingsmiddelen met behulp van vloeistofchromatografie-masssaspectrometrie (LC-MS) Fase 2 Initiërend onderzoek
    Rijk, T.C. de; Zomer, P. ; Traag, W.A. - \ 2002
    Wageningen : Rijks-Kwaliteitsinstituut voor land- en tuinbouwproducten (RIKILT) (Rapport RIKILT 2002.001) - 16 p.
    pesticide residues - liquid chromatography - mass spectrometry - analytical methods
    Nitroimidazole interlaboratory study 03/01
    Berendsen, B.J.A. ; Rhijn, J.A. van - \ 2001
    Wageningen : RIKILT (Report / RIKILT 2001.023)
    spieren - dimetridazol - ronidazol - metronidazol - hplc - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - metabolieten - kwaliteitscontroles - analytische scheikunde - muscles - dimetridazole - ronidazole - metronidazole - hplc - liquid chromatography - mass spectrometry - metabolites - quality controls - analytical chemistry
    Literatuurstudie ten behoeve van de methodeontwikkeling voor de analyse van residuen van polaire en/of thermisch instabiele bestrijdingsmiddelen in vegetatie, voedingsmiddelen en daaraan gerelateerde matrices op laag niveau
    Blok-Tip, L. - \ 2001
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 2001.013) - 30
    pesticidenresiduen - hplc - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - literatuuroverzichten - analytische scheikunde - pesticide residues - hplc - liquid chromatography - mass spectrometry - literature reviews - analytical chemistry
    Proficiency study for the analysis of chloramphenicol in porcine muscle
    Berendsen, B.J.A. ; Lasaroms, J.J.P. ; Rhijn, J.A. van - \ 2001
    Wageningen : RIKILT (Report / RIKILT 2001.024) - 11
    chlooramfenicol - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - varkensvlees - nederland - chloramphenicol - liquid chromatography - mass spectrometry - pigmeat - netherlands
    Proficiency study for the analysis of chloramphenicol in procine muscle
    Berendsen, B.J.A. ; Lasaroms, J.J.P. ; Rhijn, J.A. van - \ 2001
    Wageningen : State Institute for Quality Control of Agricultural Products (RIKILT) (Rapport RIKILT 2001.024) - 11 p.
    chloramphenicol - liquid chromatography - mass spectrometry - pigmeat - chloramphenicol
    Ontwikkeling van een vloeistofchromatografische methode voor de bepaling van residuen van meticlorpindol in pluimveevlees
    Beek, W.M.J. ; Keukens, H.J. - \ 1994
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 94.34) - 14
    vloeistofchromatografie - hplc - pluimveevlees - kippenvlees - eendenvlees - coccidiose - theileria - liquid chromatography - hplc - poultry meat - chicken meat - duck meat - coccidiosis - theileria
    In dit rapport wordt de ontwikkeling van een methode beschreven voor de bepaling van residuen van meticlorpindol in pluimveevlees met behulp van HPLC en UV-detectie. Er is onderzoek verricht naar de chromatografische scheiding van meticlorpindol op reversed phase kolommen, naar een geschikte extractiemethode en de zuivering en concentratie van de extracten.
    LC-MS analyse van [beta] - caroteen en retinol
    Rhijn, J.A. van; Heskamp, H.H. ; Lieshout, M. van - \ 1994
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 94.28) - 12
    retinol - carotenen - metabolisme - vloeistofchromatografie - massaspectrometrie - retinol - carotenes - metabolism - liquid chromatography - mass spectrometry
    Borging van onderzoekmethoden voor diergeneesmiddelen, uitgevoerd door het CLRW, resultaten 1990 en 1991
    Keukens, H.J. ; Boers, E.A.M. - \ 1993
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 93.07) - 26
    analyse - dierlijke producten - controle - geneesmiddeleffecten - geneesmiddelen - hplc - vloeistofchromatografie - vlees - vleeswaren - testen - diergeneeskunde - analysis - animal products - control - drug effects - drugs - hplc - liquid chromatography - meat - meat products - testing - veterinary science
    Onderzoek naar de mogelijkheden van HPLC bij de bepaling van de samenstelling van tanninen uit Vicia faba bonen
    Venema, D.P. ; Hollman, P.C.H. ; Kleijnen, H.C.H. - \ 1991
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 91.55) - 17
    vicia faba - tuinbonen - tanninen - vloeistofchromatografie - hplc - vicia faba - faba beans - tannins - liquid chromatography - hplc
    Dit rapport beschrijft een onderzoek naar de mogelijkheden voor de bepaling van de samenstelling van de proanthocyanidines (PA) in Vicia faba bonen.
    Ontwikkeling van een bepalingsmethode voor magere melkpoeder in kunstmelkvoeder met FPLC
    Korbee, H.J. ; Kamp, H.J. van der; Frankhuizen, R. - \ 1991
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 91.30) - 17
    voedselanalyse - melkvervangers - imitatiemelk - imitatieroom - melkpoeder - vloeistofchromatografie - food analysis - milk substitutes - imitation milk - imitation cream - dried milk - liquid chromatography
    Op grond van EEG-verordening 1725/79 wordt financiële steun verleend voor de verwerking van magere melkpoeder (MMP) en ondermelk in kunstmelkvoeders (KUVO's). De verwerkte hoeveelheid MMP kan gecontroleerd worden m.b.v de Resmini-methode welke gestoord kan worden door niet-melkeiwitten, zoals soja- en viseiwitten maar ook door wei-eiwitten en lecithine. Daarnaast kan de verwerking van MMP, gedroogd bij hoge temperatuur (zgn. high-heat poeder) te hoge waarden geven, veroorzaakt door de coprecipitatie van wei-eiwitten met caseines. Doel van dit onderzoek is een analysemethode te ontwikkelen voor de bepaling van MMP in KUVO die ook bij verwerking van lage percentages MMP betrouwbare resultaten geeft. Bovendien moet de opwerking van de monsters relatief eenvoudig zijn terwijl de verhittingsgraad van de MMP en de matrixbestanddelen het analyseresultaat niet mogen beïnvloeden. Tevens is onderzocht of het gehalte zoete en zure karnemelkpoeders (toegevoegd i.p.v. MMP) bepaald kan worden indien deze zijn verwerkt in KUVO's.
    Resultaten ringonderzoek residuen van chlooramfenicol in ei
    Keukens, H.J. ; Smidt, R. ; Polman, T.H.G. - \ 1991
    Wageningen : DLO-Rijks-Kwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten (Rapport / RIKILT-DLO 91.37) - 17
    eieren - eierproducten - chlooramfenicol - vloeistofchromatografie - hplc - kwaliteitscontroles - eggs - egg products - chloramphenicol - liquid chromatography - hplc - quality controls
    De resultaten van dit onderzoek naar Chlooramfenicol (CAP) in eieren worden in dit rapport beschreven.
    De simultane bepaling van vitamine B1 en vitamine B2 in voedingsmiddelen met behulp van HPLC
    Slangen, J.H. ; Struijs-van de Putte, H.M. van der; Kleijnen, H.C.H. ; Hollman, P.C.H. - \ 1990
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 90.15) - 36
    voedingsmiddelen - chemische samenstelling - voedsel - vitaminen - specerijen - stimulerende middelen - nicotinamide - vitamine b complex - riboflavine - pantoteenzuur - choline - myo-inositol - vloeistofchromatografie - hplc - foods - chemical composition - food - vitamins - spices - stimulants - nicotinamide - vitamin b complex - riboflavin - pantothenic acid - choline - myo-inositol - liquid chromatography - hplc
    Dit rapport geeft een overzicht van de totstandkoming van een simultane analysemethode voor thiaminechloride en riboflavine in voedingsmiddelen.
    Het gebruik van directe vloeistof introductie als interface bij vloeistofchromatografie - massaspectrometrie
    Kienhuis, P.G.M. ; Traag, W.A. ; Tuinstra, L.G.M.Th. - \ 1989
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 89.28) - 17
    vloeistofchromatografie - hplc - massaspectrometrie - liquid chromatography - hplc - mass spectrometry
    Om de analysemogelijkheden met behulp van MS uit te breiden met de combinatie vloeistofchromatografie-massaspectrometrie (LCMS) is een DLI-probe (Direct Liquid Introductlon) aangeschaft bij de VU te Amsterdam. Aangezien dit model nog niet getest is in combinatie met een Finnigan 4500 HS, is onderzocht welke factoren van invloed zijn op de eigenschappen van de probe-MS combinatie. Tevens is gekeken naar de eigenschappen van 31 componenten qua piekvorm, gevoeligheid en fragmentatie. Om chromatografische invloeden te vermijden is pluginjectie toegepast.
    Ontwikkeling van een HPLC-methode voor de bepaling van vitamine B6 in levensmiddelen
    Binnendijk, G.M. ; Hollman, P.C.H. - \ 1988
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 88.01) - 21
    voedingsmiddelen - chemische samenstelling - nicotinamide - vitamine b complex - riboflavine - pantoteenzuur - choline - myo-inositol - vloeistofchromatografie - hplc - foods - chemical composition - nicotinamide - vitamin b complex - riboflavin - pantothenic acid - choline - myo-inositol - liquid chromatography - hplc
    Een mogelijk alternatief voor de microbiologische bepaling van vitamine B6 in levensmiddelen, gebaseerd op HPLC met fluorescentie-detectie, wordt in dit rapport nader onderzocht.
    Ontwikkelen van een massaspectrometrische confirmatie methode voor het aantonen van chlooramphenicol in vlees
    Kienhuis, P.G.M. ; Traag, W.A. ; Aerts, M.M.L. ; Tuinstra, L.G.M.Th. - \ 1988
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 88.40) - 12
    chlooramfenicol - vlees - bevestigingstesten - massaspectrometrie - lc-ms - gc-ms - vloeistofchromatografie - hplc - analytische methoden - chloramphenicol - meat - confirmatory tests - mass spectrometry - liquid chromatography-mass spectrometry - gc-ms - liquid chromatography - hplc - analytical methods
    In de EEG zijn onlangs een aantal criteria opgesteld, waaraan voldaan moet worden bij massaspectrametrische analyses, waarbij naast criteria voor de retentietijd, criteria voor het aantal te meten ionen, in relatie tot de ionisatietechniek worden gegeven. Op verzoek van de afdeling diergeneesmiddelen is recentelijk, onder andere in verband met een Nationaal plan en de algemene wens om bij de uitvoeringen van bepalingen met een wettelijke grondslag een confirmatiemethode ter beschikking te hebben, het onderzoek weer opgepakt. Onderzoek is verricht naar een aantal aspecten om te komen tot een goede confirmatie methode. Aandacht is gegeven aan het maken van derivaten, zowel met als zonder matrix, de uniekheid van de bijbehorende spectra, het opwerken van HPLC fracties welke chlooramphenicol bevatten, de lineariteit en reproduceerbaarheld van de GC-MS bij verschillende ionisatie-technieken en -omstandigheden. Parallel aan dit onderzoek zijn er experimenten uitgevoerd met de solid probe, waarbij chlooramphenicol, in vaste vorm , direct via een probe in de bron is gebracht. Ook is er onderzoek verricht naar de toepassing van LC-MS met betrekking tot chlooramphenicol. De resultaten van bovengenoemd onderzoek zullen t.z.t. apart worden gerapporteerd.
    Fast protein liquid chromatography : gel filtration of actin and its quantitative analysis by 3 Methyl-L-Histidine
    Hartog, J.M.P. den; Jonker, M.A. ; Roon, P.S. van; Krol, B. - \ 1987
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 87.78) - 22
    actine - vloeistofchromatografie - actin - liquid chromatography
    This study describes the experiences with the FPLC-technique for the separation of actin from a mixture composed of some single muscle proteins like myosin, [alpha] - actinin, tropomyosin and troponin, and the quantitative analysis of actin.
    Literatuuronderzoek naar HPLC-methoden voor de bepaling van vitamine B1 en B2
    Hollman, P. - \ 1986
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 86.114) - 38
    thiamine - riboflavine - voedingsmiddelen - chemische samenstelling - vloeistofchromatografie - hplc - nicotinamide - vitamine b complex - pantoteenzuur - choline - myo-inositol - literatuuroverzichten - thiamin - riboflavin - foods - chemical composition - liquid chromatography - hplc - nicotinamide - vitamin b complex - pantothenic acid - choline - myo-inositol - literature reviews
    Analyses van vitamine B1 en B2 worden door de afdeling Additieven/Micronutrienten veelvuldig uitgevoerd in zeer diverse produkten. Dit stelt hoge eisen aan de selektiviteit van de gebruikte methoden. Onlangs werd dan ook HPLC geïntroduceerd voor de analyse van vitamine B1 en B2. Op basis van een literatuuronderzoek werd toen gekozen voor een simultane bepaling van vitamine B1 en B2. Inmiddels is echter gebleken dat de enzymen die gebruikt worden voor de hydrolyse van de fosfaatesters niet meer verkrijgbaar zijn. De destijds geraadpleegde literatuur over de HPLC-technieken werd derhalve opnieuw bekeken, waarbij vooral aandacht werd besteed aan de extraktie. Dit onderzoek werd aangevuld met een aantal publikaties over methodieken die geen gebruik maken van HPLC. In dit literatuuroverzicht wordt ingegaan op HPLC-technieken voor vitamine B1 en B2, het accent zal liggen op de extraktie procedures.
    Ontwikkeling van een FAST-LC methode voor anthelmintica in boerderijmelk
    Beek, W.M.J. ; Aerts, M.M.L. - \ 1986
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 86.98) - 6
    melkproducten - anthelmintica - vloeistofchromatografie - milk products - anthelmintics - liquid chromatography
    Er is, uitgaande van een op de KvWU ontwikkelde methode, een FAST-LC methode voor oxfendazol, mebendazol, albendazol, fenbendazol en flubendazol in melk opgezet. Hierbij werd met name de monsteropwerking via dialyse kritisch onderzocht, resulterend in een procedure waarbij de storingsgevoeligheid sterk wordt verminderd. Enige manuele voorbehandeling is noodzakelijk.
    Ontwikkeling van een FAST-LC methode voor sulfaguanidine in eieren en praktijkuitscheidingsproef
    Beek, W.M.J. ; Aerts, M.M.L. ; Kan, C.A. - \ 1986
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 86.67) - 7
    toevoegingen - voedersupplementen - hennen - eieren - eierproducten - vloeistofchromatografie - additives - feed supplements - hens - eggs - egg products - liquid chromatography
    Er is een FAST-LC methode voor sulfaguanidine in eieren ontwikkeld. Door toepassing van het FAST-LC systeem, kunnen monsters "on-line" zonder veel manuele handelingen automatisch worden geanalyseerd. De ontwikkelde methode is vergeleken met een arbeidsintensieve multimethode beschreven door Nalisch. De ontwikkelde methode is in de praktijk getoetst via een uitscheidingsproet waarbij sulfaguanidine op twee niveau's aan leghennen is verstrekt (COVP).
    Het gebruik van spectrum-substraction bij het onderzoek van anabolica in HPLC-fracties
    Weseman, J.M. ; Ruig, W.G. de - \ 1986
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 86.29)
    geslachtshormonen - vloeistofchromatografie - hplc - sex hormones - liquid chromatography - hplc
    In dit verslag worden twee mogelijkheden voor correctie voor de achtergrond besproken: a) correctie voor de blanco HPLC uit een apart uitgevoerde blanco-run met dezelfde retentie als de analytfractie. b) correctie voor de blanco, gevormd uit een gemiddelde blanco, vlak voor en na de analytfractie. Aan de hand van spectra wordt het een en ander geïllustreerd.
    Ontwikkeling van een FAST-LC methode voor een aantal nitrofuranen in ei
    Beek, W.M.J. ; Aerts, M.M.L. - \ 1986
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 86.73) - 5
    nitrofuranen - eieren - lc-ms - vloeistofchromatografie - nitrofurans - eggs - liquid chromatography-mass spectrometry - liquid chromatography
    Doel van dit onderzoek was: Het bepalen en/of screenen van de belangrijkste nitrofuranen in ei met behulp van FAST-LC op een meetniveau van 10 ppb. Er is een FAST-LC methode voor nitrofurantoine, nitrofurazon, furazolidon en furaltadon in ei ontwikkeld. Evenals bij vlees en melk worden door toepassing van het FAST-LC systeem monsters "on-line" automatisch geanalyseerd.
    Bepaling van desaminosulfadimidine in bloed, vlees, lever en nier
    Beek, W.M.J. ; Aerts, M.M.L. - \ 1985
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 85.57) - 6
    vlees - vleeswaren - derivaten - salpeterzuur - dierlijke producten - vloeistofchromatografie - hplc - meat - meat products - derivatives - nitric acid - animal products - liquid chromatography - hplc
    Er zijn methoden opgezet voor de analyse van desaminosulfadimidine in bloed, vlees, lever en nier. Na extraktie en Seppak clean-up volgt analyse met isocratische reversed phase HPLC op een CN-kolom en confirmatie met een diode-array detector.
    Literatuurverslag monstervoorbereiding
    Hooijerink, H. ; Ruig, W.G. de - \ 1985
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 85.97) - 7
    monstervoorbehandeling - vloeistofchromatografie - hplc - literatuuroverzichten - sample pretreatment - liquid chromatography - hplc - literature reviews
    Er wordt een literatuuroverzicht gegeven van een aantal publicaties, waarbij als monstervoorbereiding gebruik gemaakt wordt van een kolomchromatische voorzuivering (off-line).
    Bepaling van thiouracyl en methylthiouracyl in toedieningsplaatsen
    Hooijerink, H. ; Korbee, H.J. ; Ruig, W.G. de - \ 1985
    Wageningen : RIKILT (Rapport / RIKILT 85.82) - 13
    vlees - vleeswaren - thio-uracil - vloeistofchromatografie - hplc - methylthio-uracil - meat - meat products - thiouracil - liquid chromatography - hplc - methylthiouracil
    Ontwikkeling van een FAST-LC methode voor een aantal nitrofuranen in vlees en melk
    Anonymous, - \ 1985
    Wageningen : RIKILT (Rapport / Afdeling Diergeneesmiddelen. Rijkskwaliteitsinstituut voor Land- en Tuinbouwprodukten no. 85.116)
    vlees - vleeswaren - melk testen - furanen - furfural - nitrofuranen - vloeistofchromatografie - hplc - meat - meat products - milk testing - furans - furfural - nitrofurans - liquid chromatography - hplc
    Door toepassing van het zogenaamde "FAST-LC systeem" kunnen monsters zonder veel manuele handelingen automatisch worden geanalyseerd op nitrofuranen, medicinale stoffen met een breed werkingsspectrum, toegepast tegen infectieziekten bij runderen, varkens en pluimvee. In de Verenigde Staten mogen geen residuen hiervan aantoonbaar in eieren, vlees, etc. aanwezig zijn
    Liquid chromatographic estimation of fructose, glucose and sucrose in fresh onions and in powder obtained by freeze-drying
    Gorin, N. ; Spekking, W.T.J. - \ 1983
    Wageningen : Sprenger Instituut (Rapport / Sprenger Instituut no. 2232) - 4
    allium cepa - chemische samenstelling - hplc - vloeistofchromatografie - monosacchariden - uien - organische verbindingen - vriesdroging - allium cepa - chemical composition - hplc - liquid chromatography - monosaccharides - onions - organic compounds - freeze drying
    Bepaling van chlooramphenicol in eieren
    Bruchem, G.D. van; Buizer, F.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.04) - 3
    chlooramfenicol - antibiotica - eieren - hplc - vloeistofchromatografie - analytische methoden - chloramphenicol - antibiotics - eggs - hplc - liquid chromatography - analytical methods
    Het bepalen van chlooramphenicol in kippe-eieren op residu niveau met behulp van hogedrukvloeistofchromatografie. De eieren werden onderzocht volgens intern analysevoorschrift nr. Dgm. 30: Bepaling van chlooramphenicol in kippe-eieren door middel van HPLC. Er werd binnen een range van 5- 500 IJg/kg (ppb) gemeten.
    Bepaling van sulfadimidine in vlees met behulp van vloeistofchromatografie (HPLC-methode)
    Beek, W.M.J. ; Buizer, F.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.20) - 4
    kwantitatieve analyse - sulfadimidine - vlees - vloeistofchromatografie - residuen - analytische methoden - quantitative analysis - sulfadimidine - meat - liquid chromatography - residues - analytical methods
    Ontwikkelen van een kwantitatieve bepaling van sulfadimidine in vlees op residu niveau met behulp van vloeistofchromatografie met UV-detectie. Er is een bepalingsmethode ontwikkeld voor de bepaling van sulfadimidine in vlees op residu niveau. Met de ontwikkelde methode werden diverse soorten vlees op verschillende niveau's onderzocht.
    De bepaling van chlooramphenicolresiduen met behulp van HPLC
    Beek, W.M.J. ; Bruchem, G.D. van; Buizer, F.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.25) - 3
    vlees - eieren - antibioticumresiduen - chlooramfenicol - hplc - vloeistofchromatografie - voedselanalyse - analytische methoden - meat - eggs - antibiotic residues - chloramphenicol - hplc - liquid chromatography - food analysis - analytical methods
    Het onderzoek had een tweeledig doel namelijk: - het testen van HPLC-analysemethodieken voor de bepaling van chlooramphenicolresiduen in vlees, eieren etc. - een indruk te verkrijgen van het te verwachten residuniveau van chlooramphenicol in diverse organen etc. Na eenmalige injectie van vijf kippen met chlooramphenicol werden deze na drie dagen geslacht en onderzocht op chlooramphenicolresiduen in diverse organen etc. waarbij geen rekening is gehouden met de mogelijkheid van chlooramphenicolglucorinide enz. Er zijn analysemethodieken met behulp van HPLC getest en er is een indruk verkregen van het residuniveau in de diverse organen etc. van de kippen.
    Verslag van het "Fifth international symposium on capillary chromatography" Rivadel Garda (Italië), april 26-28, 1983
    Traag, W.A. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.40) - 8
    chromatografie - vloeistofchromatografie - analytische scheikunde - analytische methoden - chromatography - liquid chromatography - analytical chemistry - analytical methods
    Tijdens het symposium werden 20 lezingen en ca. 80 posters gepresenteerd, waarbij de volgende onderwerpen van de capillaire chromatografie behandeld werden: 1. Trends and developments in capillary columns and stationary phases. 2. Analysis of industrial and environmental samples. 3. Sampling and trace analysis. 4. Capillary liquid chromatography (super critical fluid chromatography). 5. Capillary chromatography in natural product and food research. 6. Instrumentation. Tevens werd een tentoonstelling gehouden van apparatuur etc. door een 25-tal fabrikanten. Op 1983-04-29 werd een bezoek afgelegd aan Carlo-Erba, een Italiaanse fabrikant van gaschromatografische systemen.
    Bepaling van glucosinolaat (isothiocyanaat (ITC) + vinylthio-oxazolidon (VTO)
    Essers, M.L. ; Wolters, T.H.C. ; Frijns, L.M.H. ; Muuse, B.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.48) - 16
    analytische methoden - laboratoriummethoden - glycosiden - secundaire metabolieten - oliën - vetten - oliezaden - koolzaad - vloeistofchromatografie - gas-vloeistofchromatografie - hplc - analytical methods - laboratory methods - glycosides - secondary metabolites - oils - fats - oilseeds - rape - liquid chromatography - gas liquid chromatography - hplc
    Doel van dit onderzoek: het verkrijgen van een bepalingsmethode voor glucosinolaat in dubbelnul variëteiten van kool/raapzaad (laag glucosinolaat en erucazuurgehalte). Tevens kan deze methode dienen als bepalingsmethode van glucosinolaat in kool/raapschroot t.b.v. denaturatie regeling van melkpoeder. Het glucosinolaatgehalte kan berekend worden uit het ITC en VTO gehalte. Voor het bepalen hiervan bestaat een officieel ISO voorschrift (G.L.C. en spectrofotometrisch). Tevens is er een HPLC-methode ter bepaling van VTO. De genoemde methoden werden getoetst op de mogelijkheid om glucosinolaat t.b.v. dubbelnul variëteiten en voor de denaturatie van melkpoeders te bepalen. Verder werd onderzocht of de ITC en VTO methoden gecombineerd konden worden en of glucosinolaat via het glucose gehalte bepaald kan worden.
    Bepalen van chlooramphenicol in vlees met behulp van vloeistofchromatografie (HPLC methode)
    Beek, W.M.J. ; Buizer, F.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.54) - 8
    vlees - antibioticumresiduen - vloeistofchromatografie - hplc - chlooramfenicol - voedselanalyse - analytische methoden - meat - antibiotic residues - liquid chromatography - hplc - chloramphenicol - food analysis - analytical methods
    Ontwikkelen van een kwantitatieve bepaling van chlooramphenicol in vlees op residu-niveau met behulp van vloeistofchromatografie met UV-detektie. Er is een bepalingsmethode ontwikkeld voor de bepaling van chlooramphenicol in vlees op residu-niveau. Met de methode werden diverse soorten vlees onderzocht waarbij ontwikkelde zuiveringsstappen werden toegepast. Door enzymatische omzetting van het glucuronide van chlooramphenicol in chlooramphenicol kon ook deze mee worden bepaald.
    Bepaling van chlooramfenicol in melk met reduktieve LCEC
    Hooijerink, H. ; Ruig, W.G. de; Buizer, F.G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.69) - 5
    chlooramfenicol - vloeistofchromatografie - antibiotica - emulsies - elektroanalytische analyse - melk - analytische scheikunde - chloramphenicol - liquid chromatography - antibiotics - emulsions - electroanalytical analysis - milk - analytical chemistry
    Doel van dit onderzoek is: Ontwikkelen van een kwantitatieve bepaling van chlooramfenicol in melk op het ug/1 niveau met behulp van reduktieve LCEC. Het is bekend dat bij het extraheren van lichaamsvloeistoffen, zoals urine en melk, zeer snel emulsies optreden. Door gebruik te maken van Extrelut kolommen is het emulsieprobleem opgelost. Om het eventueel aanwezige vet te verwijderen volgt nog een vloeistof/vloeistof extraktie. Uiteindelijk vindt reduktieve elektrochemische detektie plaats na een vloeistofchromatografische scheiding.
    Fast Protein Liquid Chromatography (FPLC)
    Haasnoot, W. ; Elenbaas, H.L. ; Cazemier, G. - \ 1983
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 83.72) - 4
    vloeistofchromatografie - eiwitten - liquid chromatography - proteins
    Doel van dit onderzoek is: Het beoordelen omtrent de mogelijke toepassing van FPLC bij het kwaliteitsonderzoek in land- en tuinbouwprodukten. De FPLC apparatuur werd gedurende één week door de fabrikant (Pharmacia) beschikbaar gesteld. In deze korte periode werd de apparatuur gebruikt om een indruk te verkrijgen omtrent de mogelijke bruikbaarheid bij het vleesspeciesonderzoek en bij het onderscheiden van verse en bebroede onbevruchte eieren aan de hand van het eiwitpatroon. De bruikbaarheid van FPLC bij het speciesonderzoek lijkt goed, aangezien tussen waterige extracten van diverse vleessoorten een duidelijk verschil waarneembaar is. Naast het identificeren van vlees moet het mogelijk zijn om in mengsels van rund- en varkenseiwit (gehakt) de afzonderlijke percentages te bepalen. Bij bebroede eieren werd een component, in kleine concentratie, waargenomen, die mogelijk een afbraakprodukt van albumine is. De mogelijkheid om deze component te gebruiken om bebroede eieren te identificeren moet nader onderzocht worden.
    De analyse van alkylfenolen met behulp van HPCL (high performance liquid chromatography)
    Ursinus, G. - \ 1982
    Wageningen : I.C.W. (Nota / Instituut voor Cultuurtechniek en Waterhuishouding no. 1350) - 45
    analyse - hplc - vloeistofchromatografie - water - analysis - hplc - liquid chromatography - water
    De analyse van nitriet, nitraat en bromide in water met behulp van vloeistofchromatografie
    Harmsen, J. - \ 1982
    Wageningen : I.C.W. (Nota / Instituut voor Cultuurtechniek en Waterhuishouding no. 1367) - 30
    analyse - hplc - vloeistofchromatografie - nitraten - water - nitrieten - bromiden - analysis - hplc - liquid chromatography - nitrates - water - nitrites - bromides
    The determination of DES and other anabolica in urine and faeces by LC-EC and by HPTLC
    Struijs, T.B.D. van der; Hooijerink, H. ; Weseman, J.M. ; Binnendijk, G.M. ; Leeuwen, A.G. van; Vonk, D.J. ; Ruig, W.G. de - \ 1982
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 82.48) - 23
    bepaling - anabolen - groeibevorderaars - anabole steroïden - urine - urine-analyse - vloeistofchromatografie - hptlc - feces - elektrochemie - determination - anabolics - growth promoters - anabolic steroids - urine - urine analysis - liquid chromatography - hptlc - faeces - electrochemistry
    Methods have been developed for the determination of DES and other anabolica. The sample pretreatment before detection is of great importance. The following methods are described: - DES in a small amount of urine (up to about 5 ml), detection by LC-EC: scheme 1. - DES in a small amount of faeces , detection by LC-EC: scheme 2. - DES in a large amount of urine (25-250 ml), using a specially shaped HPLC pre-column, detection by LC-EC: scheme 3. - Hexestrol, DES and dienestrol in urine, column pretreatment, detection by either HPLTC or LC-EC scheme 4, outline of method on page 14, Results: hexestrol by LC-EC page 16 DES by LC-EC page 17, dienestrol by LC-EC page 18, HPTLC results page 19, densitometry of HPTLC plates: page 20.
    Bepaling nitraat in kaas
    Keukens, H.J. ; Tuinstra, L.G.M.Th. ; Traag, W.A. - \ 1982
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 82.52) - 4
    nitraat - anionen - kazen - vloeistofchromatografie - ultravioletspectroscopie - analytische methoden - nitrate - anions - cheeses - liquid chromatography - ultraviolet spectroscopy - analytical methods
    Doel van dit onderzoek is: Het ontwikkelen van een methode voor de bepaling van nitraat in kaas met behulp van vloeistofchromatografie en u.v. detectie, alsmede het uitvoeren van een voorlopig intern vergelijkend onderzoek met de tot nu toe gebruikte methode n.l. de reductiemethode. Nitraat is met deze methode te bepalen tot op het 1 mg/kg niveau. De recovery bedraagt ca. 95% op het 10 mg/kg niveau. Eventueel optredende interferenties kunnen door aanpassing van de zoutconcentratie van het eluens van nitraat gescheiden worden. De resultaten voor een zestal monsters, verkregen met de vloeistofchromatografische methode en de methode m.b.v. de autoanalyzer kwamen goed tot redelijk overeen.
    Bepaling van chlooramphenicol in urine, gal, lever etc.
    Beek, W.M.J. ; Buizer, F.G. - \ 1982
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 82.81) - 3
    chlooramfenicol - bloedplasma - bloedserum - hplc - analytische methoden - vloeistofchromatografie - organen - urine - chloramphenicol - blood plasma - blood serum - hplc - analytical methods - liquid chromatography - organs - urine
    Het bepalen van chlooramphenicol in monsters urine, gal, nier etc , welke afkomstig zijn van de Vleeskeuringsdient Nijmegen, met behulp van Interne Analysemethoden. De monsters werden onderzocht volgens intern analysevoorschrift nr. Dgm 26: Bepaling van chlooramphenicol in bloed, plasma, serum etc. door middel van HPLC. Met enige wijzigingen konden ook hiermede vlees, lever etc. onderzocht worden.
    De analyse van polycyclische aromaten in water met behulp van vloeistofchromatografie
    Peppel, A.C. v.d. - \ 1981
    Wageningen : Instituut voor Cultuurtechniek en Waterhuishouding (Nota / Instituut voor Cultuurtechniek en Waterhuishouding no. 1273) - 25
    polycyclische aromatische koolwaterstoffen - vloeistofchromatografie - polycyclic aromatic hydrocarbons - liquid chromatography
    Onderzoek naar het voorkomen van DES in vlees
    Struijs, T.D.B. van der; Berghmans, M.C.J. ; Hooyerink, H. ; Tuinstra, L.G.M.Th. ; Traag, W.A. ; Beek, W. ; Visser-Meijer, M.A. ; Ruig, W.G. de - \ 1981
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 81.44 (81G3)) - 7
    diethylstilbestrol - groeibevorderaars - gc-ms - vloeistofchromatografie - bovidae - diethylstilbestrol - growth promoters - gc-ms - liquid chromatography - bovidae
    Door de Veterinaire Dienst te 's- Hertogenbosch zijn monsters rundvlees genomen op het Openbaar Slachthuis te Breda. Deze monsters zijn op het RIKILT onderzocht met LC-EC , en in een aantal gevallen met GC-MS.
    U.V. absorptie- en fluorescentiespectra van enige relevante polycyclische aromaten
    Haasnoot, W. ; Tuinstra, L.G.M.Th. - \ 1981
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 81.60) - 2
    polycyclische aromatische koolwaterstoffen - methanol - vloeistofchromatografie - chromatografie - analytische methoden - polycyclic aromatic hydrocarbons - methanol - liquid chromatography - chromatography - analytical methods
    Van 17 relevante polycyclische aromaten (PCA), opgelost in methanol, werden de U.V. absorptie- en de fluorescentiespectra bepaald. De absorptiegebieden en de absorptiemaxima van de PCA zijn weergegeven in figuur 1 en de excitatie- en emissiegebieden zijn weergegeven in figuur 2. De volledige spectra van de afzonderlijke PCA zijn eveneens in dit verslag opgenomen.
    De bepaling van natamycine in kaas op residu-niveau m.b.v. HPLC
    Traag, W.A. ; Bruchem, G. van; Tuinstra, L.G.M.Th. - \ 1980
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 80.58) - 3
    kazen - natamycine - analytische methoden - hplc - vloeistofchromatografie - cheeses - natamycin - analytical methods - hplc - liquid chromatography
    Doel van dit onderzoek was: Ontwikkelen en testen van een snelle methode voor de bepaling van natamycine in kaas op lage niveau's. Een vroeger ontwikkelde en ook gevoelige HPLC methode bleek niet zo goed reproduceerbaar te zijn. Door een methanol extract van de kaas aan koeling met vloeibare stikstof te onderwerpen werd een gezuiverd extract verkregen dat na verdere concentratie, centrifugering en filtratie zonder problemen geïnjecteerd kon worden op het HPLC systeem. Detectiegrens ligt beneden de 0,05 mg/ kg kaas. Recoveries zijn ca. 100%. Deze methode is vooral ontworpen om de doordringing van de natamycine in de kaas te bepalen.
    De bepaling van natamycine in kaas op residu-niveau m.b.v. HPLC
    Traag, W.A. ; Bruchem, G. van; Tuinstra, L.G.M.Th. - \ 1980
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 80.63) - 4
    kazen - natamycine - antibiotische fungiciden - hplc - vloeistofchromatografie - cheeses - natamycin - antibiotic fungicides - hplc - liquid chromatography
    Ontwikkelen en testen van een snelle methode voor de bepaling van natamycine in kaas op lage niveau's. Een vroeger ontwikkelde en ook gevoelige HPLC methode bleek niet zo goed reproduceerbaar te zijn. Door een methanol extract van de kaas aan koeling met vloeibare stikstof te onderwerpen werd een gezuiverd extract verkregen dat na verdere concentratie, centrifugering en filtratie zonder problemen geïnjecteerd kon worden op het HPLC systeem. Detectiegrens ligt beneden de 0,05 mg/kg kaas. Recoveries zijn ca 100%. Deze methode is vooral ontworpen om de doordringing van de natamycine in de kaas te bepalen.
    Methode voor de bepaling van het gehalte aan vitamine A in margarineprodukten met behulp van HPLC
    Kamp, H.J. van der; Essers, M.L. ; Muuse, B.G. - \ 1980
    Wageningen : RIKILT (Verslag / RIKILT 80.74) - 7
    vitaminen - margarine - boter - hplc - voedselanalyse - voedselsamenstelling - voedselmicrobiologie - vloeistofchromatografie - analytische methoden - vitamins - margarine - butter - hplc - food analysis - food composition - food microbiology - liquid chromatography - analytical methods
    Ontwlkkeling van een snelle en nauwkeurige methode voor het bepalen van vitamine-A in margarine, halvarine e.d. m.b.v. vloeistofchromatografie (HPLC) . Vitamine A wordt in dit onderzoek bepaald na verzepen, aanzuren en oplossen in acetonitril. De vrije vetzuren slaan neer in acetonitril terwijl vitamine A in oplossing blijft. Door een "clean-up" toe te passen, is een voldoende zuivere oplossing van vitamine A te verkrijgen, welke geschikt is voor analyse met HPLC. Het is mogelijk om op deze wijze vitamine A kwantitatief en goed reproduceerbaar te bepalen.
    Check title to add to marked list

    Show 20 50 100 records per page

    Please log in to use this service. Login as Wageningen University & Research user or guest user in upper right hand corner of this page.